Deux nouvelles ont retenu l’attention cette semaine dans la recherche sur le traitement de la maladie de Parkinson. La première est le suivi à long terme d’une thérapie cellulaire qui transplante des cellules dopaminergiques directement dans le cerveau. La seconde est un médicament à prise unique quotidienne actuellement à l’étude en vue d’une approbation aux États-Unis. Ni l’un ni l’autre ne peut encore être prescrit, mais les deux méritent d’être racontés parce qu’ils montrent comment les options de traitement pourraient s’élargir à partir d’ici.
Le bemdaneprocel, une thérapie cellulaire, fonctionne toujours après trois ans
🔍 Ce que l’étude a trouvé
Le bemdaneprocel, en développement chez l’entreprise de biotechnologie BlueRock Therapeutics, est un traitement qui transplante chirurgicalement, dans les régions du cerveau liées au mouvement, des précurseurs de cellules nerveuses dopaminergiques fabriqués à partir de cellules souches. Le suivi à trois ans d’un essai de phase 1 (exPDite)L’étape la plus précoce d’un essai clinique, qui vérifie si un médicament est sûr. Elle est généralement menée auprès d’un petit nombre de personnes et examine l’innocuité avant l’efficacité.En savoir plus mené auprès de 12 personnes (5 à faible dose, 7 à forte dose) a été présenté récemment au congrès annuel 2026 de l’American Academy of Neurology (AAN). Dans le groupe à forte dose, un temps plus long avec les symptômes maîtrisés (période « on ») et un temps plus court avec l’effet du médicament estompé (période « off ») se sont maintenus jusqu’à trois ansCela signifie plus de temps où le médicament agit bien, sans dyskinésie. À mesure que la maladie de Parkinson progresse, le temps où le médicament agit, le temps où son effet s’estompe et la dyskinésie comme effet secondaire ont tendance à se mêler les uns aux autres.En savoir plus. Les résultats du groupe à faible dose portaient sur la confirmation de l’innocuité plutôt que sur l’effet. Fort de ces constats, un essai de phase 3L’étape qui recueille davantage de données sur l’innocuité et l’efficacité auprès de différents groupes et dosages. Elle compte beaucoup plus de participants que la phase 1.En savoir plus auprès d’un plus grand nombre de personnes (environ 102) est maintenant en cours.
✅ Pour vous
La thérapie cellulaire est une approche différente de l’ajout de médicaments ou d’une chirurgie qui délivre une stimulation — elle place de nouvelles cellules elles-mêmes dans le cerveau. Le déroulement de l’essai de phase 3 est la prochaine chose à surveiller.
🙋 Pour votre proche aidant
Entendre les mots « thérapie cellulaire » fait parfois espérer qu’un traitement est tout près, alors ça aide de savoir ensemble qu’on en est encore au stade de la recherche. Si vous vous interrogez sur les essais qui recrutent, vous pouvez consulter de temps à autre la section Essais cliniques pour voir ce qui y est affiché.
Un médicament à prise unique quotidienne approche d’une décision d’approbation américaine
🔍 Ce que l’étude a trouvé
Le tavapadon, mis au point par AbbVie, est un comprimé qu’il suffit de prendre une fois par jour, contrairement aux agonistes dopaminergiquesUn médicament qui agit à la place de la dopamine dans le cerveau. Il est utilisé en complément de la lévodopa ou seul, et il comporte un risque de trouble du contrôle des impulsions nettement plus élevé que la lévodopa.En savoir plus existants. C’est un contraste notable avec les nombreux agonistes dopaminergiques actuels qu’il faut prendre trois fois par jour. Une amélioration des symptômes moteurs a été confirmée dans trois essais de phase 3 (TEMPO), et fort de ces résultats, une demande d’homologation d’un nouveau médicament a été déposée auprès de la FDA américaine en septembre 2025. Les observateurs de l’industrie s’attendent à une décision d’ici le troisième trimestre de 2026 (soit maintenant). Du côté des effets secondaires, des hallucinations ont été rapportées chez 6,3 %, de la somnolence chez 4,6 % et un trouble du contrôle des impulsionsLa difficulté à maîtriser ses impulsions — jeu, magasinage ou hyperphagie, par exemple. C’est un effet secondaire connu de certains agonistes dopaminergiques.En savoir plus chez 1,4 %, ce qui ressort comme un taux de trouble du contrôle des impulsions plus faible qu’avec les agonistes dopaminergiques existants.
✅ Pour vous
Si répartir vos médicaments en plusieurs prises par jour vous embête, voilà une nouvelle qui laisse entrevoir qu’une option à prise unique quotidienne comme celle-ci pourrait devenir accessible un jour.
🙋 Pour votre proche aidant
Les agonistes dopaminergiques sont une classe de médicaments pour laquelle le trouble du contrôle des impulsions doit être surveillé avec une attention particulière comme effet secondaire. Un taux plus faible avec ce nouveau médicament est un signe positif, mais cela ne veut pas dire « aucun effet secondaire » — alors même une fois qu’il sera réellement prescrit, ça vaut la peine de continuer comme d’habitude à guetter les changements de comportement, comme le jeu ou le magasinage.
Ce que vous pouvez faire maintenant
Ces deux nouvelles ont encore besoin de temps avant de se transformer en traitements que vous pourrez réellement recevoir. Ce que vous pouvez faire dès maintenant, c’est en parler à votre prochain rendez-vous avec votre équipe soignante — quelque chose d’aussi simple que « j’ai lu sur cette recherche; est-ce que ça pourrait un jour s’appliquer à moi? »
Cet article est un résumé en langage simple, rédigé par ParkinON, de recherches et de nouvelles récemment publiées. Il ne remplace pas un diagnostic ou un traitement médical, et ne dit rien du statut d’approbation ou de disponibilité d’un traitement là où vous vivez. Si vous avez des questions sur un nouveau traitement, veuillez en discuter avec votre équipe soignante.